Утверждены нормативные документы о требованиях к качеству препаратов аптечного изготовления

Минздрав России утвердил общие фармакопейные статьи, которые устанавливают требования к качеству лекарств, в том числе к препаратам аптечного изготовления, гомеопатии, настоям и отварам, сообщила пресс-служба Министерства здравоохранения РФ, информирует сайт Объясняем.рф.

«Одной из актуальных задач отечественного здравоохранения является возрождение отрасли изготовления лекарственных препаратов в аптечных организациях. В этой связи Минздрав России разработал и утвердил общие фармакопейные статьи, которые включены в Государственную фармакопею XV издания и вводятся в действие с 01.09.2023», - говорится в сообщении.
Документ в том числе устанавливает требования к качеству препаратов аптечного изготовления, радиофармацевтических препаратов, гомеопатии, настоев и отваров, а также правила выбора лекарственных форм для  детей, пояснили в пресс-службе.
В разработке общих фармакопейных статей принимали участие в том числе представители аптечных организаций и их ассоциаций, а также эксперты научных и образовательных учреждений, уточнили в пресс-службе.

Указанные в Государственной фармакопее требования к качеству лекарственных средств являются обязательными для всех субъектов их обращения, в том числе осуществляющих изготовление препаратов, отметили в пресс-службе.