Дети начали получать российский препарат для генной терапии СМА

Несколько детей в рамках клинических исследований получили отечественный препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА) - аналог «Золгенсма», заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, сообщает сайт Объясняем.рф .

«По спинальной мышечной атрофии уже такая наша с вами победа, что такие дети сегодня получают такое дорогостоящее лечение. На клиническое исследование вышел отечественный препарат - аналог «Золгенсма», сегодня уже несколько детей получили первые инъекции», - сказал Мурашко на заседании президиума совета законодателей РФ.

При СМА постепенно утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать. В России зарегистрировано три препарата для лечения болезни - «Нусинерсен» («Спинраза»), «Рисдиплам» и «Золгенсма». Последний является самым дорогим лекарством в мире.

Источник

Предложить новость